醫(yī)院高值耗材管理制度范本(2)
醫(yī)院高值耗材管理制度范本
醫(yī)院高值耗材管理制度篇四
為加強(qiáng)醫(yī)院高值醫(yī)用耗材的管理，規(guī)范醫(yī)院高值醫(yī)用耗材的管理制度，根據(jù)《醫(yī)院財(cái)務(wù)制度》和《醫(yī)院會(huì)計(jì)制度》要求，結(jié)核醫(yī)院實(shí)際情況，特制定本制度。
第1條 要求進(jìn)行招標(biāo)的各種高值醫(yī)用耗材，必須選用相關(guān)機(jī)構(gòu)招標(biāo)范圍內(nèi)的品種與價(jià)格。
第2條 使用科室領(lǐng)用的物品時(shí)應(yīng)先與采購(gòu)部門聯(lián)系，由采購(gòu)部門與采購(gòu)員聯(lián)系，由采購(gòu)員進(jìn)行采購(gòu)。
第3條 使用科室的管理人員應(yīng)對(duì)產(chǎn)品的驗(yàn)收質(zhì)量負(fù)責(zé)。發(fā)現(xiàn)物品與單據(jù)不符或有質(zhì)量問題應(yīng)拒絕收貨。
第4條 科室的管理人員應(yīng)根據(jù)物品的不同性質(zhì)，采取不同的保管方法。注意通風(fēng)防潮、放熱、防損壞等。
第5條 使用科室應(yīng)有清晰的高值醫(yī)用耗材明細(xì)賬目，每單支高值醫(yī)用耗材的使用去向必須落實(shí)到患者，來(lái)源必須落實(shí)到廠家和生產(chǎn)批號(hào)。
第6條 使用科室應(yīng)保證物品的使用時(shí)間必須在保質(zhì)期內(nèi)。
第7條 科室的管理人員應(yīng)根據(jù)科室對(duì)該物品的使用情況，制定貯備定額，防止物品積壓。
第8條 對(duì)高值醫(yī)用耗材出現(xiàn)的不良反應(yīng)時(shí)間立即上報(bào)采購(gòu)部門、醫(yī)務(wù)科，不得漏報(bào)、錯(cuò)報(bào)。
第9條 本制度由計(jì)財(cái)部制定，各部門參與制定，本規(guī)
醫(yī)院高值醫(yī)用耗材管理制度定未作規(guī)定或沒有明確規(guī)定的事項(xiàng)須經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，然后執(zhí)行或辦理。
第10條 本制度自 年 月 日起實(shí)施。
醫(yī)院高值耗材管理制度篇五
為了深化醫(yī)院成本核算，厲行節(jié)約，增收節(jié)支，保障醫(yī)療、教學(xué)、科研工作高效、快捷、安全的開展，建立、完善以社會(huì)、經(jīng)濟(jì)效益為中心的科學(xué)管理服務(wù)體系，特制定以下制度：
一、驗(yàn)收管理：
1 醫(yī)院使用的醫(yī)用耗材醫(yī)療用品(三類)或進(jìn)口的醫(yī)用耗材醫(yī)療用品, 應(yīng)具有國(guó)家藥監(jiān)局頒布的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》。
2 醫(yī)院在驗(yàn)收醫(yī)用耗材醫(yī)療用品時(shí),驗(yàn)收部門必須對(duì)以下幾個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行驗(yàn)收:查驗(yàn)每箱(包)(1) 產(chǎn)品的內(nèi)外包裝應(yīng)完好無(wú)損，(2) (包)產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證，(3) 包裝標(biāo)識(shí)應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn), (4) 進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)有中文標(biāo)識(shí)。
二、使用管理：
1 嚴(yán)禁各科室、部門將未經(jīng)報(bào)批手續(xù)的醫(yī)用耗材進(jìn)入我院臨床使用。同時(shí)也不得以任何理由、名義向患者、患者家屬介紹購(gòu)買非我院供應(yīng)的醫(yī)用耗材，患者自購(gòu)的耗材也不得應(yīng)用于臨床診療。
2 開展新項(xiàng)目所邀請(qǐng)外院專家隨帶的醫(yī)用耗材，需事先提供完整的證件、報(bào)價(jià)等交藥劑科審核、議價(jià)后報(bào)請(qǐng)?jiān)侯I(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)方能使用，同時(shí)所用的醫(yī)用耗材的功用、品質(zhì)、價(jià)格應(yīng)事先向患者和家屬介紹，征得患者或家屬同意并簽字。
3 所有醫(yī)用耗材、低值器械不得由供應(yīng)商直接送入醫(yī)技、臨床科室。對(duì)于植入性的耗材要嚴(yán)把發(fā)放驗(yàn)收關(guān)，實(shí)行由藥劑科、手術(shù)室、手術(shù)醫(yī)師逐級(jí)核對(duì)檢驗(yàn)。植入性的耗材各供應(yīng)商必須事先交付藥劑科材料倉(cāng)庫(kù)，藥劑科安排人送交使用部門，手術(shù)室、介入科室指定專人簽字接收，做好詳細(xì)使用記錄、存檔、造冊(cè)，以便達(dá)到隨時(shí)可追溯的目的。
4 依據(jù)供應(yīng)的醫(yī)用耗材在滿足臨床要求的情況下，任何人均應(yīng)無(wú)條件地使用，如有質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)上報(bào)藥劑科或有關(guān)職能部門，按有關(guān)程序辦理。
5 屬臨床試用、驗(yàn)證的醫(yī)用耗材應(yīng)按新增的醫(yī)用耗材方式填報(bào)申請(qǐng)，經(jīng)藥劑科審核批復(fù)后試用，并在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)寫出試用報(bào)告，而后確系療效良好又為臨床所必須，按新增醫(yī)用耗材處理。
三、發(fā)放管理：
1 對(duì)醫(yī)用耗材實(shí)行領(lǐng)用總量控制，實(shí)行按需領(lǐng)用。在藥劑科材料倉(cāng)庫(kù)的領(lǐng)用量最多不超過(guò)15日的使用量，在供應(yīng)室的領(lǐng)用量最多不超過(guò)7日的使用量，以便于醫(yī)院核算的準(zhǔn)確性。醫(yī)技、臨床科室對(duì)近期使用量大的物資實(shí)行預(yù)先申報(bào)制度，說(shuō)明原因。對(duì)所有醫(yī)用材料出現(xiàn)異常領(lǐng)用量時(shí)，有關(guān)職能部門將實(shí)施追蹤審核。
2 各科室領(lǐng)用人應(yīng)科學(xué)領(lǐng)取醫(yī)用耗材，實(shí)行管理負(fù)責(zé)制，避免醫(yī)用材料的積壓、浪費(fèi)、流失。各使用科室醫(yī)用耗材使用增長(zhǎng)幅度應(yīng)與同期業(yè)務(wù)收入增長(zhǎng)比例同步，不能明確解釋醫(yī)用耗材增加原因的將追究使用科室的管理責(zé)任。
3 各類醫(yī)用耗材由藥劑科、供應(yīng)室統(tǒng)一調(diào)配，原則上近有效期者先用。在新品種進(jìn)入院時(shí)，對(duì)已有類似庫(kù)存的物資，申購(gòu)科室應(yīng)負(fù)責(zé)使用或協(xié)助處理。
4 醫(yī)院供應(yīng)的材料、醫(yī)用耗材嚴(yán)禁挪到院外使用，如院外會(huì)診需要外帶可向藥劑科門診藥房以處方形式購(gòu)買。
醫(yī)院高值耗材管理制度篇六
據(jù)國(guó)務(wù)院令第276號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和省、市藥品監(jiān)督管理局有關(guān)要求，結(jié)合醫(yī)院高值耗材管理現(xiàn)狀，本著邊摸索、邊完善、邊規(guī)范的原則，特制定如下工作制度：
一、進(jìn)購(gòu)管理
1、經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)證件必須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定，
由醫(yī)院設(shè)備科負(fù)責(zé)審查認(rèn)定，并存檔備案。
2、醫(yī)院高值耗材實(shí)行零庫(kù)存制度，使用科室需要時(shí)由經(jīng)營(yíng)企業(yè)隨時(shí)供給。
3、經(jīng)營(yíng)企業(yè)所供醫(yī)院使用的高值耗材，必須附帶高值耗材相應(yīng)資質(zhì)證件，
由設(shè)備科存檔備案。
4、經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》所標(biāo)明的經(jīng)營(yíng)范圍依法經(jīng)
營(yíng)，凡因不符合經(jīng)營(yíng)范圍引起的一切后果，由經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)。
二、驗(yàn)收管理
由于醫(yī)院高值耗材實(shí)行零庫(kù)存制度和科室使用高值耗材的特殊性，醫(yī)院高值耗材的驗(yàn)收管理實(shí)行追蹤驗(yàn)收制度，由經(jīng)營(yíng)企業(yè)按照設(shè)備科要求提供高值耗材資質(zhì)證件，設(shè)備填具《衛(wèi)生材料、高值耗材入庫(kù)登記表》，要求項(xiàng)目
齊全、內(nèi)容完善、字跡工整。
三、價(jià)格管理
1、醫(yī)院使用的高值耗材，按省衛(wèi)生廳組織集中招標(biāo)采購(gòu)確定進(jìn)購(gòu)價(jià)格，
嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家、省物價(jià)部門價(jià)格制度進(jìn)行加成。
四、使用管理
1、涉及植入性高值耗材的科室，均應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)填具《衛(wèi)生材料、高
值耗材使用申請(qǐng)表》，要求項(xiàng)目齊全、內(nèi)容完善、字跡工整。同時(shí)，對(duì)植入性高值耗材外包裝上附帶產(chǎn)品資質(zhì)證件統(tǒng)一貼于《一次性高值(植入)耗材使用跟蹤記錄》上，要求粘貼整齊、錯(cuò)落有致、一目了然。
2、《一次性高值(植入)耗材使用跟蹤記錄》實(shí)行檔案管理，保存5年以上。
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