国产成人v爽在线免播放观看,日韩欧美色,久久99国产精品久久99软件,亚洲综合色网站,国产欧美日韩中文久久,色99在线,亚洲伦理一区二区

學(xué)習(xí)啦>知識(shí)大全>知識(shí)百科>醫(yī)學(xué)知識(shí)>

2歲寶寶白血病早期癥狀

時(shí)間: 臻煒1064 分享

  白血病是白血病是造血干細(xì)胞增殖分化異常而引起的惡性增殖性疾病,俗稱“血癌”。那么,2歲寶寶白血病早期癥狀是什么呢?下面是學(xué)習(xí)啦小編精心為大家搜集整理的2歲寶寶白血病早期癥狀,大家一起來(lái)看看吧。

  2歲寶寶白血病早期癥狀

  小兒急性白血病半數(shù)以上病例急性發(fā)病,初期主要表現(xiàn)為貧血、出血、發(fā)熱、感染等癥狀,病程拖延后器官受浸潤(rùn)的癥狀體征越來(lái)越明顯。少數(shù)病兒緩慢起病,表現(xiàn)為乏力、納差、精神不振,面色蒼白日趨明顯,并出現(xiàn)輕微出血現(xiàn)象,此時(shí)多能確診。

  1.貧血

  常早期出現(xiàn),輕重不等,表現(xiàn)為進(jìn)行性蒼白,以皮膚和口唇黏膜較明顯,可出現(xiàn)活動(dòng)后氣促、心悸、顏面水腫、虛弱無(wú)力等癥狀。年長(zhǎng)兒可訴頭昏、頭痛、心悸、耳鳴。貧血主要由于紅細(xì)胞生成受抑,此外骨髓內(nèi)紅細(xì)胞無(wú)效生成、溶血和不同程度的出血也是促成因素。

  2.出血

  極大部分患兒均有不同程度的皮膚和黏膜出血,部位可遍及全身,表現(xiàn)為皮膚紫癜、烏青和瘀斑,甚至發(fā)生皮下血腫。齒齦出血、鼻出血、口腔黏膜滲血,嚴(yán)重者可出現(xiàn)眼底視網(wǎng)膜出血,導(dǎo)致視力減退、顱內(nèi)壓增高。消化道和泌尿道出血,臨床表現(xiàn)為便血、嘔血和尿血。顱內(nèi)出血時(shí)表現(xiàn)為頭痛、嘔吐、抽搐和昏迷等。通常AML較ALL出血為重,尤其是M3的治療初期易并發(fā)彌散性血管內(nèi)凝血而致命。血小板的質(zhì)和量的改變是出血的重要原因,肝臟受浸潤(rùn)后Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ因子生成不足、毛細(xì)血管受損后通透性增加均可加重出血。

  3.發(fā)熱與感染

  急性型有發(fā)熱、熱型不定。多數(shù)患兒起病時(shí)有不同程度發(fā)熱,可為低熱、不規(guī)則發(fā)熱、持續(xù)高熱或弛張熱,暫時(shí)性熱退時(shí)常大汗淋漓。較高發(fā)熱常提示繼發(fā)感染。亦有最初表現(xiàn)為上呼吸道感染的癥狀,發(fā)熱時(shí)往往有鼻塞、流涕、咳嗽、咳痰等呼吸道感染的癥狀,或尿頻、尿急等泌尿道感染癥狀?;虺霈F(xiàn)皮疹,然后出現(xiàn)無(wú)力等癥狀。ALL患兒發(fā)病時(shí)發(fā)熱較ANLL患兒多見(jiàn),急性白血病本身多不發(fā)熱或僅有低熱,凡熱度>38.5℃以上者應(yīng)高度疑有感染。熱型多為不規(guī)則,熱度高低不等,隨感染部位及程度而異,常見(jiàn)的有呼吸道、消化道、皮膚、肛周、軟組織、泌尿道等。由于患者特異及非特異免疫功能均降低,感染易擴(kuò)散為敗血癥。病原體可為細(xì)菌、病毒、真菌、結(jié)核桿菌等,但常見(jiàn)的仍以大腸埃希桿菌、沙門菌、肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等居多,有報(bào)告表皮白色葡萄球菌近年有增高的趨勢(shì)。

  小兒白血病體征

  1.急性白血病

  可分為急性淋巴細(xì)胞性白血病(ALL)和髓細(xì)胞性白血病(AML)兩大類。急性淋巴細(xì)胞白血病占70-85%。

  各類型小兒急性白血病臨床表現(xiàn)相似,其主要臨床表現(xiàn)歸結(jié)為貧血、出血、發(fā)熱和白血病細(xì)胞對(duì)全身各臟器、組織浸潤(rùn)引起的癥狀。臨床癥狀和體征由骨髓衰竭或白血病細(xì)胞浸潤(rùn)所致。除T-ALL起病較急外,一般起病相對(duì)緩慢。從起病到診斷可長(zhǎng)達(dá)數(shù)月,也可以驟然起病,以不規(guī)則發(fā)熱、急速的進(jìn)行性蒼白、明顯的出血癥狀和骨關(guān)節(jié)疼痛等癥為首發(fā)表現(xiàn),起病數(shù)天至數(shù)周即得以診斷,但多數(shù)病人在起病后2~6周內(nèi)明確診斷。

  2.慢性白血病

  小兒所見(jiàn)的慢性白血病主要是慢性粒細(xì)胞白血病。一般分為兩型,即幼年型和成人型。

  (1).成人型:

  發(fā)病年齡在5歲以上,以10~14歲較多見(jiàn),很少見(jiàn)于3歲以下兒童。男女差別不大。

 ?、俾云冢浩鸩【徛?,早期無(wú)癥狀或是癥狀較輕,病人有非特異性癥狀如低熱、多汗或盜汗,體重減輕、乏力、左上腹飽滿或疼痛、胸骨中下段壓痛陽(yáng)性。慢性期一般約1~4年,以后逐漸進(jìn)入到加速期,以至急性變期。

  ②加速期:出現(xiàn)進(jìn)展性加重的全身癥狀,如發(fā)熱、盜汗、乏力、消瘦和出血傾向,脾腫大,往往為巨脾,肝臟常有輕度到中度腫大,化療難于控制。

  ③急變期:可緩、可快,約5%病人急劇進(jìn)入急變期。急變期臨床表現(xiàn)與急性白血病相似,貧血、出血、發(fā)熱,肝、脾腫大,并可伴有其他髓外浸潤(rùn)灶。

  (2).幼年型:

  發(fā)病年齡<4歲,多為1~2歲發(fā)病。男性發(fā)病多于女性。起病急,病程較短,類似AL。初發(fā)癥狀常為反復(fù)感染,其次為出血、腹痛、骨痛、淋巴結(jié)腫大及進(jìn)行性肝脾淋巴結(jié)中度腫大。多見(jiàn)面部斑丘疹或濕疹樣皮疹,甚至為化膿性皮疹,亦可見(jiàn)皮膚咖啡斑

  白血病治療詳情

  1、AML治療。通常需要首先進(jìn)行聯(lián)合化療,即所謂“誘導(dǎo)化療”,常用DA(3+7)方案。誘導(dǎo)治療后,如果獲得緩解,進(jìn)一步可以根據(jù)預(yù)后分層安排繼續(xù)強(qiáng)化鞏固化療或者進(jìn)入干細(xì)胞移植程序。鞏固治療后,目前通常不進(jìn)行維持治療,可以停藥觀察,定期隨診。

  2、M3治療。由于靶向治療和誘導(dǎo)凋亡治療的成功,PML-RARα陽(yáng)性急性早幼粒細(xì)胞白血病(M3)成為整個(gè)AML中預(yù)后最好的類型。越來(lái)越多的研究顯示,全反式維甲酸聯(lián)合砷劑治療可以治愈絕大多數(shù)M3患者。治療需要嚴(yán)格按照療程進(jìn)行,后期維持治療的長(zhǎng)短則主要依據(jù)融合基因殘留情況決定。

  3、ALL治療。通常先進(jìn)行誘導(dǎo)化療,成人與兒童常用方案有差異。緩解后需要堅(jiān)持鞏固和維持治療。高危患者有條件可以做干細(xì)胞移植。合并Ph1染色體陽(yáng)性的患者推薦聯(lián)合酪氨酸激酶抑制劑進(jìn)行治療。

  4、慢性粒細(xì)胞白血病治療。慢性期首選酪氨酸激酶抑制劑(如伊馬替尼)治療,建議盡早且足量治療,延遲使用和使用不規(guī)范容易導(dǎo)致耐藥。因此,如果決定使用伊馬替尼,首先不要拖延,其次一定要堅(jiān)持長(zhǎng)期服用(接近終生),而且服用期間千萬(wàn)不要擅自減量或者停服,否則容易導(dǎo)致耐藥。加速期、急變期通常需要先進(jìn)行靶向治療(伊馬替尼加量或者使用二代藥物),然后選擇機(jī)會(huì)盡早安排異體移植。

  5、慢性淋巴細(xì)胞治療。早期無(wú)癥狀患者通常無(wú)需治療,晚期則可選用多種化療方案,例如留可然單藥治療,氟達(dá)拉濱、環(huán)磷酰胺聯(lián)合美羅華等化療。新藥苯達(dá)莫司汀、抗CD52單抗等也有效。近年來(lái)發(fā)現(xiàn)BCR通路抑制劑的靶向治療可能有顯著效果。有條件的難治患者可以考慮異體移植治療。

  6、中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病。雖然ALL、AML中的M4、M5等類型常見(jiàn)合并CNSL,但是其他急性白血病也都可以出現(xiàn)。由于常用藥物難以透過(guò)血腦屏障,因此這些患者通常需要做腰穿鞘注預(yù)防和治療CNSL。部分難治性患者可能需要進(jìn)行全顱腦脊髓放療。

  7、干細(xì)胞移植。除了少數(shù)特殊患者可能會(huì)從自體移植中受益,絕大多數(shù)白血病患者應(yīng)該做異體移植。隨著移植技術(shù)的進(jìn)步,供者選擇、移植風(fēng)險(xiǎn)及遠(yuǎn)期預(yù)后等方面都已經(jīng)有顯著進(jìn)步,因此,異體移植目前是各種中高危白血病重要的根治性手段。

3628428