中期檢查畢業(yè)論文進(jìn)行到一半時(shí)筆錄或口述的一份用于檢查完成結(jié)果的書(shū)面考核性行為，那么你們知道論文中期檢查報(bào)告要怎么寫(xiě)嗎?下面是學(xué)習(xí)啦為大家?guī)?lái)的論文中期檢查報(bào)告范文，僅供參考。

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★優(yōu)秀論文題目2022★

★畢業(yè)論文答辯發(fā)言稿★

★畢業(yè)論文答辯致謝詞★

★大學(xué)畢業(yè)論文評(píng)語(yǔ)★

論文中期檢查報(bào)告范文1：

學(xué)專(zhuān)班姓學(xué)

院:業(yè):級(jí):名:號(hào):

指導(dǎo)教師:

一、工作任務(wù)的進(jìn)展情況

1.開(kāi)題報(bào)告結(jié)束后,張老師給我們開(kāi)了有關(guān)中期準(zhǔn)備工作的見(jiàn)面會(huì),簡(jiǎn)要指導(dǎo)了我們接下來(lái)的任務(wù);2.金相試樣的制備

(1)金相檢驗(yàn)是研究金屬及合金內(nèi)部組織的重要方法之一,為了在金相顯微鏡下正確有效地觀(guān)察到內(nèi)部顯微組織,就需制備能用于微觀(guān)檢驗(yàn)的樣品--金相試樣,也可稱(chēng)之為磨片.金相試樣制備的主要程序?yàn)?取樣—磨光—拋光一浸蝕等.(2)取樣原則:手工用金相顯微鏡對(duì)金屬的一小部分進(jìn)行金相研究,其成功與否,可以說(shuō)首先取決手工用金相顯微鏡對(duì)金屬的一小部分進(jìn)行金相研究,其成功與否,可以說(shuō)首先取決所取試樣有無(wú)代表性.在一般情況下,研究金屬及合金顯微組織的金相試樣應(yīng)從材料或零件在使用中最重要的部位截取;或是偏析、夾雜等缺陷最嚴(yán)重的部位截取.在分析失效原因時(shí),則應(yīng)在失效的地方與完整的部位分別截取試樣,以探究其失效的原因.對(duì)于生長(zhǎng)較長(zhǎng)裂紋的部件,則應(yīng)在裂紋發(fā)源處、擴(kuò)展處、裂紋尾部分別取樣,以分析裂紋產(chǎn)生的原因.研究熱處理后的零件時(shí),因組織較均勻,可任選一斷面試樣.若研究氧化、脫碳、表面處理(如滲碳)的情況,則應(yīng)在橫斷面(3)試樣的截取:手工無(wú)論采取何種截取方法截取試樣,都必須保證不使試樣觀(guān)察面的金相組織發(fā)生變化.軟材料可用鋸、車(chē)、刨等方法切取;硬材料可用水冷砂輪切片機(jī)、電火花切割等方法切取;硬而脆的材料(如白口鑄鐵),也可用錘擊法獲取.對(duì)于要測(cè)量表面處理層深的試樣,要注意切割面與滲層面垂直.研究軋制材料時(shí),如研究夾雜物的形狀、類(lèi)型、材料的變形程度、晶粒拉長(zhǎng)的程度、帶狀組織等,應(yīng)在平行于軋制方向上截取縱向試樣;如研究材料表層的缺陷、非金屬夾雜物的分布,應(yīng)在垂直軋制方向上截取橫向試樣.金相試樣較理想的形狀是圓柱形和正方柱體.以具體情況而定.一般可取高為10～15mm,直徑φ1o～15mm;方形試樣邊長(zhǎng)為10～15mm為宜.在實(shí)際工作中,由于被檢材料和零件的品種極多,要在材料和零件上截取理想的形狀與尺寸有一定的困難,一般可按實(shí)際情況決定.但是以試樣的高度為其直徑或邊長(zhǎng)的一半為宜,形狀與大小以便于握在手中磨制為原則(4)試樣打磨:手工磨光的目的是要能得到一個(gè)平整的磨面,這種磨面上還留有極細(xì)的磨痕,這將在以后的拋光過(guò)程中消除.磨光工序又可分為粗磨和細(xì)磨兩步.

粗磨:手工對(duì)于軟材料可用銼刀銼平,一般材料都用砂輪機(jī)磨平.操作時(shí)應(yīng)利用砂輪側(cè)面,以保證試樣磨平.要注意接觸壓力不宜過(guò)大同時(shí)要不斷用水冷卻,防止溫度升高造成內(nèi)部的組織發(fā)生變化.最后倒角時(shí)防止細(xì)磨時(shí)劃破砂紙.但對(duì)需要觀(guān)察脫碳、滲碳等表面層情況的試樣不能倒角,有時(shí)還要采用電鍍敷蓋來(lái)防止這些試樣邊緣倒角.粗磨完成后,凡不作表面層金相檢驗(yàn)的棱邊都應(yīng)倒成小圓弧,以免

在以后的工序過(guò)程中會(huì)將砂紙或拋光物拉裂.甚至還可能會(huì)被拋光物鉤住而被拋飛出外,造成事故.

細(xì)磨:手工細(xì)磨的目的是消除粗磨遺留下來(lái)的深而粗的磨痕,為拋光作準(zhǔn)備.細(xì)磨本身包括多道操作,即在各號(hào)砂紙上從粗到細(xì)順序進(jìn)行.手工細(xì)磨的磨削工具是砂紙.按照磨料顆粒粗細(xì)尺寸砂紙分為各種規(guī)格,分別編號(hào).手工手工磨光法是把使用放在墊有平玻璃板或平鐵板的金相砂紙上進(jìn)行推磨.為了保證試樣試面平整而不產(chǎn)生弧形,在磨面上所施力應(yīng)力求均衡,磨面與砂紙完全接觸.同時(shí)磨削應(yīng)循單方向進(jìn)行,向前推行時(shí)進(jìn)行磨削,回程時(shí)把試樣提離砂紙.細(xì)磨時(shí)一般依次從0號(hào)(w40)開(kāi)始,逐一換細(xì)一號(hào)的砂紙推磨,一般鋼鐵試樣磨到04號(hào)砂紙,軟材料如鋁、鎂等合金可磨到05號(hào)砂紙.每換下一號(hào)細(xì)砂紙時(shí),應(yīng)將試樣和手沖洗干凈,并將下面墊的玻璃板擦干凈,謹(jǐn)防粗砂粒掉入細(xì)砂紙上,同時(shí)磨面方向應(yīng)旋轉(zhuǎn)90°,以便觀(guān)察上次磨痕是否磨掉.在細(xì)磨較軟的金相試樣時(shí),如鋁、鎂、銅等有色金屬是應(yīng)該在砂紙上涂一層潤(rùn)滑劑,可防止砂粒嵌入軟金屬材料內(nèi),同時(shí)減少表面撕損現(xiàn)象.常用的潤(rùn)滑劑有機(jī)油、石蠟、汽油溶液、汽油、皂化水溶液、甘油水溶液.制取的試樣:

編號(hào)1.12.1

爐號(hào)2j061022j06101

鋼種16mndr16mndr

規(guī)格mm1260

試樣方向橫向橫向

下屈服強(qiáng)度抗拉強(qiáng)度

382341

536513

伸率3129.5

編號(hào)1.1

沖擊溫度-10-20-30-40-50

沖擊96422824287945163

沖擊2376295

沖擊38222223721376137

平均值742222299914844

金相編號(hào)101112

備注板邊中心1∕4

1.2-10-20-30-40-50

2.1-10-20-30-40-50

202122

板邊中心1∕4

2.2-10-20-30-40-50

根據(jù)以上數(shù)據(jù)的順序繪制沖擊性能與溫度的變化曲線(xiàn):

二、未按計(jì)劃完成工作任務(wù)的原因

已完成

三、工作中遇到的問(wèn)題及改進(jìn)措施

數(shù)據(jù)處理,學(xué)習(xí)了origin數(shù)據(jù)處理的方法,成功地繪制出了變化曲線(xiàn).四、下一步工作計(jì)劃

第9周至第10周拋光,制取要觀(guān)察試樣,照照片,第11周結(jié)合變化曲線(xiàn)觀(guān)察分析16mndr低溫壓力用鋼的力學(xué)性能

試樣拋光手工拋光的目的是除去金相試樣磨面上由細(xì)磨留下的磨痕,成為平整無(wú)疵的鏡面.

盡管拋光是金相試樣制備中的最后一道工序并由此而得光滑的鏡面,但金相工作者的經(jīng)驗(yàn)是:在金相試樣磨光過(guò)程中要多下功夫,因?yàn)閽伖獾淖饔脙H能去除表層很薄一層金屬,所以?huà)伖饨Y(jié)果在很大程度上取決于前幾道工序的質(zhì)量.有時(shí)拋光之前磨面上留有少量幾條較深的磨痕,即使增加拋光時(shí)間也難以除去,一般必須重新磨光.故拋光之前應(yīng)仔細(xì)檢查磨面,是否留有單一方向均勻的細(xì)磨痕否則應(yīng)重新磨光,以免白費(fèi)時(shí)間.這是提高金相試樣制備效率的重要環(huán)節(jié).

論文中期檢查報(bào)告范文2：

姓 名 學(xué) 號(hào) 院 (系) 土木工程學(xué)院 學(xué) 科 工程力學(xué)與海洋工程 導(dǎo) 師 論 文 題 構(gòu)多尺度有限元分析與試驗(yàn) 研究

中期報(bào)告日期 2013年3月26日 檢查組長(zhǎng)簽字

研究生院培養(yǎng)處制

1

2

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10

1.碩士學(xué)位論文中期報(bào)告在碩士研究生入學(xué)后第三學(xué)期末或第四學(xué)期初進(jìn)行; 2.報(bào)告經(jīng)中期報(bào)告檢查組長(zhǎng)簽字認(rèn)可后，交院(系)研究生教學(xué)秘書(shū)備案;

3.如確實(shí)不能按時(shí)完成論文工作，需在正常畢業(yè)時(shí)間的兩個(gè)月前提出延期申請(qǐng)。

11

碩士學(xué)位論文導(dǎo)師審閱記錄

12

碩士學(xué)位論文修改說(shuō)明

13

附件1-4

碩士研究生發(fā)表論文記錄單

附件1-5

碩士學(xué)位論文檢查小組反饋意見(jiàn)表

論文中期檢查報(bào)告范文3

一、設(shè)計(jì)(論文)進(jìn)展?fàn)顩r

1、經(jīng)過(guò)前期的學(xué)習(xí)和需求分析，我已經(jīng)大概掌握了java程序的編寫(xiě)過(guò)程，以及java中對(duì)于框架的運(yùn)用，加之對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)的了解，熟悉了java程序與數(shù)據(jù)庫(kù)之間的聯(lián)系。

2、對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行了全面分析，并進(jìn)行了需求分析和功能模塊的設(shè)計(jì)。對(duì)系統(tǒng)與數(shù)據(jù)庫(kù)之間的關(guān)系進(jìn)行了系統(tǒng)的分析和設(shè)計(jì)。對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)中關(guān)于考題表的設(shè)計(jì)進(jìn)行了優(yōu)化。

3、實(shí)現(xiàn)了數(shù)據(jù)庫(kù)的設(shè)計(jì)，共有8個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)表。ExamStu考生考題表。Choose選擇體表，JCloze填空題表，estimate確定題表，Jquiz簡(jiǎn)答題表，choose—an表選擇題答案表，Jcloze—an填空題答案表，estimate—an確定題答案表等。

4、已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了對(duì)不一樣類(lèi)型的考題按難度設(shè)置進(jìn)行抽取，并組合

(1)管理員登錄進(jìn)行考題的錄入

(2)管理員對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)中考題的管理，如刪除，修改

(3)學(xué)生登錄后能夠從系統(tǒng)得到一份自動(dòng)分配的考卷

(4)教師登錄后能夠看到考生考卷，并進(jìn)行評(píng)閱

(5)對(duì)于考生提交的考卷系統(tǒng)能夠自動(dòng)進(jìn)行相關(guān)的打分，如選擇題，確定題

5、已完成與專(zhuān)業(yè)相關(guān)的3000—5000字的外文資料的翻譯。

二、存在問(wèn)題及解決措施

1、存在的問(wèn)題是：管理員和學(xué)生以及教師的權(quán)限問(wèn)題

解決的措施是：根據(jù)輸入的用戶(hù)名，密碼，到數(shù)據(jù)庫(kù)里檢索數(shù)據(jù)，根據(jù)該用戶(hù)的權(quán)限值，保存成session，當(dāng)打開(kāi)一個(gè)新的頁(yè)面，確定session。

2、存在的問(wèn)題是：考題隨即分配問(wèn)題

解決的措施是：設(shè)計(jì)數(shù)據(jù)庫(kù)時(shí)在各個(gè)考題表中設(shè)置一個(gè)關(guān)鍵字來(lái)區(qū)別已經(jīng)選中的考題。

3、存在的問(wèn)題是：對(duì)于考生試卷中確定，填空以及選擇題自動(dòng)比對(duì)的問(wèn)題

解決的措施是：添加了一個(gè)答案表，并且設(shè)置了一個(gè)與之相聯(lián)系的表的關(guān)鍵字

4、存在的問(wèn)題是：在數(shù)據(jù)庫(kù)設(shè)計(jì)時(shí)，考生考完試后，考生所答試卷不能正確的和考題關(guān)聯(lián)上

解決的措施是：設(shè)置主外鍵進(jìn)行表與表之間的聯(lián)系。

5、存在的問(wèn)題是：系統(tǒng)安全性的問(wèn)題

解決的措施是：

(1)運(yùn)用數(shù)據(jù)庫(kù)自身的安全管理措施以及windows安全管理措施

(2)在系統(tǒng)資源訪(fǎng)問(wèn)上，增加過(guò)濾器驗(yàn)證身份，以到達(dá)可靠性。

三、后期工作安排

1、繼續(xù)完成考生考試過(guò)程中關(guān)于得到隨即分配考題的問(wèn)題，關(guān)于考試過(guò)程中考題難度的浮動(dòng)問(wèn)題

2、集中測(cè)試考題分配問(wèn)題

3、測(cè)試不一樣人員的權(quán)限問(wèn)題，不一樣身份登錄只能看到相應(yīng)的頁(yè)面，構(gòu)成測(cè)試報(bào)告文檔。

4、完善系統(tǒng)的安全性。并進(jìn)行測(cè)試，構(gòu)成測(cè)試報(bào)告文檔。

5、系統(tǒng)的驗(yàn)收測(cè)試，并構(gòu)成測(cè)試報(bào)告文檔。

6、完成該系統(tǒng)后，在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下，針對(duì)本系統(tǒng)的開(kāi)發(fā)，存在的問(wèn)題

以及對(duì)系統(tǒng)開(kāi)發(fā)的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)，寫(xiě)出一篇一萬(wàn)五千字左右的論文，作為對(duì)所完成畢業(yè)設(shè)計(jì)的.匯報(bào)與總結(jié)

論文中期檢查報(bào)告范文4

(1)研究進(jìn)度安排

川崎病是一種急性、自限性的全身血管炎，好發(fā)于5 歲以下嬰幼兒。1962 年在日本首次發(fā)現(xiàn)，1967年日本學(xué)者川崎富作首先報(bào)道，此后歐、亞、美、澳洲及南非各地均有報(bào)道。由于本病病因未明，臨床表現(xiàn)比較復(fù)雜，全身多系統(tǒng)均可受累，尤以冠狀動(dòng)脈為甚，在日本和美國(guó)已經(jīng)取代風(fēng)濕熱成為兒童獲得性心臟病的最常見(jiàn)疾病，目前已成為最常見(jiàn)的小兒后天性心臟病之一，并可能為成人缺血性心臟病的危險(xiǎn)因素之一。近年來(lái)， KD 無(wú)論在流行病學(xué)、病因及發(fā)病機(jī)制的研究以及臨床診療上均獲得了諸多進(jìn)展。本論文根據(jù)預(yù)定的開(kāi)題報(bào)告內(nèi)容以及進(jìn)度合理安排，目前已經(jīng)就相關(guān)文獻(xiàn)綜述以及國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀進(jìn)行了分析與總結(jié)，為本文的研究奠定了理論基礎(chǔ)。

(2)目前已完成的研究工作及結(jié)果

本文已經(jīng)對(duì)相關(guān)案例進(jìn)行了預(yù)定的選取。本文選取2013年10月-2014年7月在三峽大學(xué)仁和醫(yī)院、宜昌市中心醫(yī)院及宜昌市二醫(yī)院就診的川崎病患兒20例，年齡波動(dòng)于6月~8歲，平均年齡(2.10±1.83)歲，男：女=2:1。受檢對(duì)象按入選順序編號(hào)，如第1個(gè)入選對(duì)象編號(hào)為1。診斷標(biāo)準(zhǔn)選用美國(guó)心臟病協(xié)會(huì)制定的川崎病診斷標(biāo)準(zhǔn)：

1)發(fā)熱持續(xù)5天以上，抗生素治療無(wú)效，不能被其他已知疾病所解釋;

2)雙眼結(jié)膜充血(非滲出性);

3)口唇鮮紅、皸裂，口唇點(diǎn)膜彌散性充血，楊梅舌;

4)多形性紅斑、皮瘆;

5)在急性期有手足硬腫，掌距紅斑;在恢復(fù)期指(趾)端甲床皮膚移行處有膜狀脫皮;

6)急性非化膿性頸淋巴結(jié)大，常為單側(cè)，其直徑>1.5cm或更大。

以上標(biāo)準(zhǔn)至少滿(mǎn)足5項(xiàng)，可確診為川崎病，其中1)為必備條件。若患兒不明原因發(fā)熱超過(guò)5天，伴其他診斷標(biāo)準(zhǔn)中的3項(xiàng)，并經(jīng)二維超聲心動(dòng)圖或冠狀動(dòng)脈造影確診存在冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張或冠狀動(dòng)脈瘤，除外其他疾病，亦可確診。對(duì)于所有患者的一般資料進(jìn)行了充分的統(tǒng)計(jì)，同時(shí)在此基礎(chǔ)上對(duì)患者進(jìn)行了隨機(jī)分組，從

三峽大學(xué)碩士學(xué)位論文中期報(bào)告

而為后續(xù)的研究奠定基礎(chǔ)。

(3)后期擬完成的研究工作及進(jìn)度安排

后期，本文將首先就檢測(cè)KD患兒表達(dá)CCL5、CCR5的具體細(xì)胞。收集KD患兒和正常對(duì)照組外周血 3- 4 ml，PBMC分離：無(wú)菌肝素鈉抗凝血 3- 4ml，經(jīng)Ficoll

密度梯度離心法分離提取外周血單個(gè)核細(xì)胞( PBMCs)。同時(shí)在分析以及檢測(cè)的基

礎(chǔ)之上，對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析包括：

1)明確CCL5、CCR5分別在外周血PBMC中的具體表達(dá)細(xì)胞;

2)對(duì)于活化前后的T細(xì)胞，CCL5、CCR5的表達(dá)水平有何變化;

3)找到CCL5、CCR5之間在川崎病患兒中表達(dá)的聯(lián)系。

經(jīng)過(guò)上述比較，研究CCL5與CCR5在川崎病患兒外周血中的表達(dá)變化，從而為川崎病發(fā)病機(jī)制和治療手段提供新的思路。研究結(jié)果如下表所示：

表1 趨化因子CCL5對(duì)T細(xì)胞趨化性影響

視野0 10 20 50 100 300 500

①21 50 88 57 60 52 33

②26 45 82 57 60 36 36

③12 44 43 14 32 60 61

④40 76 55 69 61 57 66

⑤19 55 63 29 53 43 50

⑥14 55 76 23 40 46 53

⑦17 35 59 41 55 30 30

⑧9 33 47 65 32 38 47

⑨13 14 25 20 30 36 29

合計(jì)171 407 538 375 423 398 405

平均數(shù)/視野19.0±9.4 45.2±17.2 59.8±20.1 41.6±20.9 47.0±13.3 44.2±10.3 45.0±13.6

表2 CCR5阻斷劑對(duì)T細(xì)胞趨化性影響

視野0 10 50 100 200

①50 30 18 13 10

②38 23 13 12 9

③44 19 12 5 5

④72 25 17 5 7

⑤78 27 9 7 9

合計(jì)282 124 69 42 40 平均數(shù)/視野56.4±17.63 24.8±4.15 13.8±3.70 8.4±3.85 8.0±2.0

通過(guò)對(duì)趨化因子CCL5/ CCR5對(duì)T細(xì)胞趨化性影響，我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)論如下:

1、趨化因子受體CCL5/ CCR5在川崎病患兒外周血中高表達(dá)，提示他們可能與川崎病患兒外周血的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)，另外，受體CCRS可能是川崎病標(biāo)志物之一。

2、趨化因子受體CCL5在川崎病患兒外周細(xì)胞中有明確表達(dá)，且為功能性受體。

十濃度呈現(xiàn)明顯的

3、在實(shí)驗(yàn)組中加入趨化因子CCLS后SACC-83細(xì)胞內(nèi)的Ca

2

瞬時(shí)上升現(xiàn)象(見(jiàn)圖1)，而利用受體CCRS阻斷劑Maraviroc和CCRSmAb將細(xì)胞表

十濃度無(wú)明顯的波動(dòng)變化(見(jiàn)圖面的受體CCRS阻斷后，跟蹤監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)的Ca

2

1)。

4、趨化因子CCLS與其受體CCRS結(jié)合后，對(duì)川崎病患兒外周細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)性、侵襲性、趨化性和增殖效應(yīng)均產(chǎn)生了促進(jìn)作用，其機(jī)理可能是CCL5/ CCR5生物軸通過(guò)引起細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的改變，啟動(dòng)了癌細(xì)胞內(nèi)鈣離子相關(guān)的信號(hào)。

(4)存在的困難與問(wèn)題

趨化因子(chemokines)是細(xì)胞因子超家族中的成員之一，是一類(lèi)對(duì)細(xì)胞具有定向趨化吸引作用的小分子蛋白質(zhì)，它可以定向吸引免疫細(xì)胞參與免疫應(yīng)答和免疫病理過(guò)程[12]。到目前為止，至少有50種趨化因子被發(fā)現(xiàn)，其由70-125個(gè)氨基酸組成，分子量在8-11KD不等。大多數(shù)趨化因子含有4個(gè)保守的半胱氨酸形成的兩個(gè)特征性的二硫鍵，故其有很相似的高級(jí)結(jié)構(gòu)，C端為α螺旋，N 端不規(guī)則，有比較高的生物學(xué)活性，與受體相結(jié)合。

趨化因子首先作為趨化性介質(zhì)被發(fā)現(xiàn)，但隨著對(duì)趨化因子研究的深入，現(xiàn)在已經(jīng)認(rèn)識(shí)到趨化因子不但對(duì)白細(xì)胞具有趨化作用，而且在免疫細(xì)胞和器官的發(fā)育、免疫應(yīng)答過(guò)程、炎癥反應(yīng)、病原體感染、創(chuàng)傷修復(fù)及腫瘤形成和轉(zhuǎn)移等方面發(fā)揮廣泛的生理和病理作用〔14-16〕。隨著近年來(lái)對(duì)趨化因子及其受體研究的深入，國(guó)內(nèi)外眾多學(xué)者均已發(fā)現(xiàn)其二者結(jié)合在自身免疫性疾病中對(duì)T細(xì)胞的募集及趨化進(jìn)行作用，并將相應(yīng)T細(xì)胞聚集至靶器官發(fā)生組織器官損傷。Wenzel等在研究系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)時(shí)發(fā)現(xiàn)CXCL10及其受體CXCR3的結(jié)合可定向招募細(xì)胞毒性T 細(xì)胞進(jìn)入靶器官最終造成皮膚損害;Barone 等研究表明，干燥綜合征(SS)患者淚腺角膜上皮細(xì)胞CXCL9、CXCL10、CXCL11及受體CXCR3 表達(dá)均升高;Goulvestre 等通過(guò)對(duì)甲狀腺組織中表達(dá)的細(xì)胞因子和相應(yīng)趨化因子研究，得出CCL21、CXCL12、CXCL13、CCL22在自身免疫性甲狀腺疾病(AITD)患者的甲狀腺組織中的表達(dá)增加，其中自身免疫性疾病甲狀腺組織中有異位二級(jí)淋巴濾泡形成的CXCL12、

三峽大學(xué)碩士學(xué)位論文中期報(bào)告

CXCL13、CCL22的表達(dá)顯著增加。目前對(duì)于趨化因子及其受體的研究點(diǎn)在于趨

化因子在自身免疫性疾病中所起的募集、趨化T細(xì)胞至靶器官的作用，但其在川崎病中的具體作用研究尚不多，目前的研究對(duì)于趨化因子CCL5及其受體CCR5在川崎病中的表達(dá)及意義研究較少，缺乏相關(guān)文獻(xiàn)的支持以及數(shù)據(jù)的保障，同時(shí)本文研究的內(nèi)容以及提取方法相對(duì)復(fù)雜。由此要求研究中必須要花費(fèi)更多的精力以及時(shí)間以保證研究結(jié)果的合理性與準(zhǔn)確性，同時(shí)也需要進(jìn)一步進(jìn)行文獻(xiàn)的搜集與整理，特別是對(duì)于國(guó)外文獻(xiàn)的搜集與調(diào)查，從而為本文的研究奠定基礎(chǔ)。

(5)如期完成全部論文工作的可能性。

目前，已經(jīng)采集了部分研究對(duì)象資料，并進(jìn)行了相對(duì)應(yīng)的分組及采血。同時(shí)，國(guó)內(nèi)學(xué)者已進(jìn)行過(guò)CCL5、CCR5在其他疾病中的表達(dá)研究，可提供相應(yīng)的研究方法及路線(xiàn)參考。而筆者的前期預(yù)實(shí)驗(yàn)已分離出PBMC并成功進(jìn)行了T細(xì)胞的活化增殖。因此，后續(xù)能夠按照最初的進(jìn)度完成論文工作，并且保證研究質(zhì)量以及結(jié)論的準(zhǔn)確性。

導(dǎo)師評(píng)語(yǔ)：

評(píng)議小組評(píng)語(yǔ)：

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